泰事達生物安全柜在中國獲得CFDA醫療器械注冊證

泰事達生物安全柜作為高質量標準的醫療器械，在中國已獲得國家食品藥品監督管理總局（CFDA）醫療器械注冊證。

近年來，泰事達贏得CFDA畢業證受權，預兆著我們都的生物制品安全性柜能作商業性的化的醫療服務機構器戒企業產品，國內大的醫療服務機構中和醫院醫生的使用。該受權畢業證制訂了泰事達設定和制造廠的設配自始至終是假設按照CFDA產品品質標準規范來分娩和控住的。在地理學化學科學試驗的規劃室業務領域，泰事達加工了幾種專營生命地理學調查分析而的規劃的的怪物技術設備安會可靠柜，于大學專業，醫院醫生和研發管理地理學化學科學試驗的規劃室，或者醫藥集團和怪物技術設備技術設備行業領域。此類涉及到好比II-EF/S3怪物技術設備安會可靠柜，一臺寬敞型物品特別的適于微怪物技術設備調查分析，及怪物技術設備溶液劑如大腸桿菌、過敏反應原，小使用的源程序和/或地理學化學科學試驗的規劃室的調查分析，和能對基本操作工人、物品和條件實施自我保護。泰事達Biovanguard系例，是兩級怪物技術設備安會可靠柜高線質量量物品系例，專為于風險等級控制微怪物技術設備調查分析和高滲透性使用的而的規劃的，代替獲得同一個完整性的壓濾機器系統性加強組織領導了HEPA濾波器的低維修培訓和使用的蓄電量，該系例物品還有低噪音分貝，低顯卡功耗和低運營特點。新時代名將泰事達兩級怪物技術設備安會可靠柜更寬敞，更好優化提升了在地理學化學科學試驗的規劃室有限公司面積里的都可以的工作中地方。在這一情況下下泰事達安會可靠柜的厚度的大小的規劃的比市場上均值減小了20%，時候保護細則的的工作中面積。

關于泰事達
擁有超過50年的行業經驗，泰事達作為一家跨國公司，專業為生命科學領域（制藥和生物技術行業，研發中心，醫院等）設計和制造高技術設備。泰事達，作為阿自倍爾集團的一部分，設計和生產綜合設備解決方案，通過內部滅菌技術，凍干，密閉，水和純蒸汽生成，冷儲藏技術，潔凈空氣，應用服務于制藥和生物技術行業，包括醫院、實驗室和研發中心。泰事達將其營業額的3%投入到技術和設備的研究、開發和創新中。泰事達1998年進入中國，2005年在上海南匯成立工廠，這鞏固了泰事達在中國的位置，并保持不斷的增長。

CFDA
CFDA（國家食品藥品監督管理總局）是中國醫療器械的部門。該注冊證書確保了泰事達生物安全柜符合III類醫療器械，并對其植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械規范了標準和要求。